Без Вашей помощи Катю ждёт тяжёлая инвалидность. Помогите! 

 

14 лет Катя борется за нормальную жизнь. 14 лет она засыпает и просыпается лишь с одной мечтой — встать на ноги и начать ходить. Любое движение, которое легко даётся всем остальным, ей доступно через огромные препятствия. Но она не жалуется, не считает себя инвалидом и верит, что обязательно сможет начать ходить. К сожалению, уходит драгоценное время, когда девочке можно ещё помочь. Если реабилитация сорвётся, она рискует потерять свой единственный шанс обрести нормальную жизнь. 

 

«Болезнь Катюши была просто громом среди ясного неба. Как я кричала и плакала. Это был просто ад. Но со временем я успокоилась. Поддержала семья. Познакомилась с такими же мамами. Решила, не опускать руки, бороться за будущее дочери. Но реальность оказалась слишком суровой, необходимая реабилитация нам не по силам. У нас нет столько денег! Зарплата мужа, пенсия Кати и моё пособие по уходу за ребёнком-инвалидом — весь наш доход». Татьяна, мама Кати. 

 

«Катюша — очень желанный и долгожданный ребёнок. Её рождение было просто чудом для нашей семьи. Голубоглазое чудо с длинными ресничками, она тогда уже мило улыбалась всем. Проблемы у Кати начались с 3 месяцев, забили тревогу невролог и окулист. Она не держала головку, не переворачивалась и не следила за предметами. МРТ головного мозга показала частичную атрофию зрительного мозга, сообщающуюся гидроцефалию. С этими обследованиями мы поехали в Институт детской хирургии и педиатрии г. Москва. Каких только нам диагнозов не ставили, какие только обследования Катюша не проходила. И длилось это почти 3 года и в итоге поставили – ДЦП», — рассказывает Татьяна, мама Кати. 

 

Катя учится в 6 классе на домашнем обучении. Конечно, ей хотелось бы учиться со всеми. Но множество диагнозов и осложнений закрыли её дома:  ДЦП, атонически-астатическая форма, задержка моторного развития, гипоксически-ишемическое поражение ЦНС в сочетании с врожденным пороком развития головного мозга, плоско-вальгусная установка стоп, частичная атрофия зрительного нерва нисходящего генеза, нистагм, дизартрия, сколиоз левосторонний поясничного отдела 2 степени. Несмотря на трудности, она идёт к цели — нормальной жизни. 22 часа в сутки она носит корсет Шено, занимается дома, 2 раза в неделю ходит на ЛФК. Но этого катастрофически не хватает, чтобы научиться ходить. 

 

Врачи говорят, что при правильной реабилитации у неё есть шанс встать на ноги и начать самостоятельно ходить. В марте этого года Катю ждут в медицинском центре Сакура в Челябинске. В этом центре девочка уже несколько раз проходила реабилитацию. Каждый раз она возвращается с новыми навыками. Сейчас наступил решающий момент, когда важно попасть на курс, иначе она потеряет шанс обрести здоровые ножки. 

 

Месяц на сбор! Иначе у Кати начнётся откат, она потеряет даже те навыки, которых добилась с таким трудом. 

 

«После курсов реабилитации Катя многому научилась: стоять самостоятельно несколько минут, проходит сама до 20 шагов, бегло передвигается в ходунках, учится ходить с тростями. Всё идет к тому, чтобы она пошла сама. Следующий курс реабилитации должен ей помочь в этом. Состояние Катюши усугубилось сколиозом, сейчас особенно нужна профессиональная помощь. К сожалению, необходимое лечение платное. Все реабилитации Катюши принесли колоссальные результаты! Прошу Вас, откликнитесь на крик моей души. Очень важен возраст в лечении ДЦП, а Катюше уже 14 лет. Неврологи советуют срочно подключить реабилитацию, но мы не успеваем собрать нужную сумму. В семье работает только папа, я вынуждена всё своё время посвятить уходу за Катюшей. Помогите нам, пожалуйста!» — пишет мама Кати. 

 

Катенька мечтает встать на ноги и начать ходить. Её мечта — научиться танцевать. Девочка в свободное время любит смотреть танцевальные ролики и мечтать, когда-нибудь и она так сможет… Сможет, если реабилитация будет продолжена. У семьи за 14 лет исчерпаны все финансовые возможности, дальше дочку лечить не на что. Нет денег. Будущее Катюши в руках неравнодушных людей. Помогите Екатерине обрести здоровую жизнь!