Добрые истории. "Оля родилась с синевой на пухлых губах"...
"Оля родилась с синевой на пухлых губах. Такая же синева покрывала её ногти.
- Проживёт два дня максимум. – сказал врач её матери. - Настраивайтесь сразу на такой исход.
Ничего не поделать, порок сердца. Это жизнь. - Нет. Не-е-е-ет! – разрыдалась Тамара. Она прижимала крошечную дочку к себе и молилась. В те годы – на дворе было самое начало семидесятых – не было доступных способов избавить ребёнка от порока сердца в тяжёлой форме. ми роддома. Тамара тоже показала Васе свёрток. Она хотела рассказать ему всё, поделиться тем, что сказал врач, но не могла.
Ольга дожила до выписки, и уже дома Тамара, рыдая, рассказала мужу всё. Василий смотрел на синеву, покрывающую кожу девочки, и хмурился.
Тамара таскала Ольку по врачам постоянно, без особого, в прочем, толку. Врачи старались быть корректными. Так они и жили. Удивляли медицину. Я познакомилась с Ольгой, когда мы оказались в одном классе. Кроме болезненной синевы у Ольги были некрасивые черты лица. Синие губы и ногти. К выпускному Ольга всё ещё была жива. И десятью годами позднее тоже. Мы увиделись с ней в следующий раз, когда нам было по тридцать лет. В сорок пять лет она всё-таки вышла замуж. Счастлива и очень любима. Они подумывают взять малыша на усыновление – рисковать настолько Ольгиным здоровьем, чтобы пытаться завести своих детей, Виктор отказался наотрез.
Живи долго, Ольга! Ты заслужила своё счастье. Наверное это одна из немногих историй, когда просто случилось чудо. Как же хочется, чтобы так было у всех больных деток. Но сколько из них ждут лечения, и могут не дождаться ни операции, ни чуда... Если бы прямо в эту минуту каждый из нас пошёл и помог одному из таких детей, для них было бы не поздно.".
Другие новости
Состояние Кирилла Попова ухудшилось! Помогите начать спасительное лечение!
20.09.2024 10:00Лейкоциты резко пошли в рост, гемоглобин упал. Несколько дней под капельницами, состояние не улучшается....
Не успели помочь Ясе. ТКМ откладывается!
19.09.2024 11:00У Ясмины завершился курс CAR-T терапии. Но для оплаты трансплантации костного мозга у родителей нет...
Мама Данечки молча глотает слёзы и молится, чтобы сыночек смог дожить до спасительного лечения. Помогите!
18.09.2024 10:00У малютки Данечки — редкое генетическое заболевание, первичный иммунодефицит, X-сцепленный...