
Аиша в опасности. После операции появились осложнения. Счёт идёт на часы!
Когда мы писали, что операция на череп сложнейшая, мы и представить не могли, с чем придётся...
Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа
Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)
В прошлый раз мы писали, что у Аиши появились осложнения после тяжелейшей нейрохирургической операции. Врачи подозревали утечку спинномозговой жидкости. Был риск, что придётся снова вскрывать череп. Мы все были на грани. Мама не находила себе места от страха. Но на перевязке произошло чудо. Врач снял повязку, внимательно осмотрел швы и сказал главное: «Жидкости нет. Всё хорошо. Будьте спокойны».
Аиша держится. Малышка, которой нет и года, прошла через ад. И всё равно не капризничает, улыбается. Как будто понимает, что борется за свою жизнь. Но, когда мама слышит: «всё хорошо», в её глазах не радость, а слёзы тревоги. Потому что она не уверена: а пустят ли их на следующий приём?
Счёт за операцию так и не оплачен.
Аиша Арстанбекова, 9 месяцев
Диагноз: Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа
Необходимо: Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)
Сумма сбора: 500 000 руб.
Клиника пошла навстречу. Провела сложнейшее вмешательство в долг. Но если не закрыть сумму, Аише могут отказать в дальнейшем лечении. А это контрольное УЗИ, это наблюдение за заживлением черепа, это лекарства, если вдруг снова пойдут осложнения или появятся отёки. Мы не можем терять ни дня. Сейчас малышка в самой уязвимой точке. Её организм борется. Но без вашей помощи нам просто не справиться.
До закрытия сбора осталось 225 799 рублей. Это не просто цифры, это вопрос безопасности и жизни ребёнка. Пожалуйста, сделайте перевод. Расскажите о сборе друзьям. Один репост, одно пожертвование — и мы всё успеем. Спасибо каждому, кто рядом.
Когда мы писали, что операция на череп сложнейшая, мы и представить не могли, с чем придётся...
Счёт шёл не на недели, а на дни. Аише уже 8 месяцев. Она родилась с редким и тяжёлым генетическим...
Аише 8 месяцев. У неё редкий врождённый синдром Аперта. Череп малышки сросся слишком рано — мозгу...
Когда мама Аиши рассказывает о реакции людей на её крошку, в её глазах — слёзы. Один доктор даже...
Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа
Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)