
Аиша в опасности. После операции появились осложнения. Счёт идёт на часы!
Когда мы писали, что операция на череп сложнейшая, мы и представить не могли, с чем придётся...
Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа
Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)
Друзья, мы обращаемся к вам с просьбой о помощи для маленькой Аиши. Сбор очень срочный. Малютке нужна операция, без неё она может ослепнуть и даже погибнуть. У девочки — редкий и тяжёлый диагноз: Синдром Аперта. Её пальчики на руках и ногах срослись в плотные «варежки», а лицо сформировалось неправильно: узкие носовые ходы, запавшая переносица, недоразвитая средняя зона. Но самое страшное — краниостеноз: преждевременное сращение костей черепа. Мозг растёт, а череп нет. Каждый день внутри маленькой головки растёт давление, угрожающее зрению, слуху, психике и даже жизни. Только срочная операция может исправить ситуацию и спасти малютке жизнь. Помогите!
Аиша Арстанбекова, 7 месяцев
Диагноз: Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа
Необходимо: Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)
Сумма сбора: 500 000 руб.
Аиша — чудо-ребёнок, но она уже сражается за свою жизнь. Ребёнок, который ещё даже не научился ходить и говорить, сталкивается с ужасными испытаниями. Она нуждается в срочной операции, которая даст её мозгу пространство для роста и развития. Без этого шанса — она не выживет.
Операция, которую должны провести как можно скорее, требует серьёзных финансовых затрат. Это сложная хирургическая операция на черепе. Такие операции проводятся в России единичными специалистами, а стоимость лечения огромная. В семье Аиши, к сожалению, нет возможности собрать такую сумму. Мама сидит с дочкой дома, работает только папа. Операция должна быть оплачена срочно, и только с вашей помощью мы можем подарить Аише шанс на нормальную жизнь.
Каждый день без операции — это растущее давление на головной мозг, которое угрожает жизни Аиши. Операцию нужно провести как можно скорее. Мы не можем оставить маленькую девочку наедине с её болью. Она нуждается в нас!
Когда мы писали, что операция на череп сложнейшая, мы и представить не могли, с чем придётся...
Счёт шёл не на недели, а на дни. Аише уже 8 месяцев. Она родилась с редким и тяжёлым генетическим...
Аише 8 месяцев. У неё редкий врождённый синдром Аперта. Череп малышки сросся слишком рано — мозгу...
Когда мама Аиши рассказывает о реакции людей на её крошку, в её глазах — слёзы. Один доктор даже...
Синдром Аперта, врожденная аномалия развития черепа
Операция по пластике черепа в госпитальном центре «Ильинская больница» (Московская область)