В Международный день онкоребёнка поддержите наших деток!
15 февраля — Международный день детей, больных раком. Эта дата очень важна для нашего фонда, одно из основных направлений нашей деятельности — всесторонняя поддержка онкобольных детей. Детский рак излечим. Нужно только успеть помочь. Проведите этот день с нашими подопечными — поддержите их финансово или информационно.
У Даниса — РАК, нейробластома забрюшинной области. В крайне тяжёлом состоянии он попал на лечение в клинику Medical Park. Врачам удалось подобрать эффективное лечение. Но у родителей нет денег, клиника в долг лечить не будет, терапию могут остановить.
Как помочь Дане: сделайте пожертвование любым удобным способом.
У Евы — один из редких типов рака крови, при рецидиве миелобластного лейкоза очень сложно выйти в ремиссию. Чтобы избежать трагического сценария, Ева нуждается в трансплантации костного мозга от 100% подходящего донора, в российском реестре такой не нашёлся.
Как помочь Еве: сделайте пожертвование любым удобным способом на сайте.
У 4-летней Виталины из Кемеровский области — Саркома Юинга 5, 6 ребер слева, один из самых смертельных типов РАКа, который тяжело поддаётся лечению. В России малышку спасти не смогли, клиника Inje University Haeundae Paik Hospital (Южная Корея) готова принять Виту в ближайшее время, чтобы начать лечение. Предлагают высокодозную химию с пересадкой стволовых клеток. Но родителям не хватает денег, чтобы начать лечение.
Как помочь Виталине: сделайте пожертвование любым удобным способом на сайте.
В лечении детского рака огромную роль играет время. У Дани, Евы и Виты сложилась критическая ситуация, они нуждаются в срочном лечении. Мы просим вас, поддержите ребят, помогите им победить страшную болезнь и вернуться к жизни!
Другие новости
Состояние Кирилла Попова ухудшилось! Помогите начать спасительное лечение!
20.09.2024 10:00Лейкоциты резко пошли в рост, гемоглобин упал. Несколько дней под капельницами, состояние не улучшается....
Не успели помочь Ясе. ТКМ откладывается!
19.09.2024 11:00У Ясмины завершился курс CAR-T терапии. Но для оплаты трансплантации костного мозга у родителей нет...
Мама Данечки молча глотает слёзы и молится, чтобы сыночек смог дожить до спасительного лечения. Помогите!
18.09.2024 10:00У малютки Данечки — редкое генетическое заболевание, первичный иммунодефицит, X-сцепленный...