Глеб Хлыстов

История ребенка

13 мая 2020 года появился на свет Глеб, к сожалению, у него были множественные аномалии развития. Всю беременность мама сдавала скриннинги, УЗИ и анализы. Заключение всех врачей было одинаковым: плод без особенностей. После родов случился шок от количества выявленных проблем со здоровьем.

 

Первый месяц мама с малышом пролежали в отделении патологии новорожденных детей, потом их перевели в кардиологическое отделение. В 3 месяца малыш всё ещё не держал голову, и это был первый звоночек о серьёзной задержке развития.

 

Глебу скоро исполнится 2 года. Малыш очень отстаёт: он не держит голову, не сидит и не ходит. Мальчик ест только пюрированную пищу, не сосет из бутылочки, а большим количеством воды захлебывается.

 

На данный момент его диагноз: Генетический синдром неуточненный. Множественные аномалии позвоночника и развития. Врожденный парез лицевого нерва. Понтоцеребральная гипоплазия, брахиоцефалия, аплазия преддверноулитковых нервов. Двухсторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени, пограничная с глухотой. Гипоспадия стволовая форма. Грубая задержка психо-моторного развития, задержка речи. Тимомегалия. Помутнение и дистрофия роговицы обоих глаз, вялотекущий керотит, справа симблиферон. Глаукома обоих глаз, постувеальная, компенсированная.

 

Мальчику очень тяжело, с самого рождения он борется за жизнь. Спасибо, что вы помогли ребёнку!
 
Помощь оказана в рамках программы «Живи малыш!»

Глеб Хлыстов

4 года
Диагноз

Множественные аномалии развития.

Необходимо

Оплата операции в АО "Европейский Медицинский Центр".

Документы
Сбор

СБОР ЗАКРЫТ

Дети ждут помощи

Анна Беспалова

2 года
Собрано
139 853.0
Необходимо
1 430 000.0
Диагноз

РАК сетчатки. Билатеральная ретинобластома.

Требуется

лечение в Hospital Ophtalmique Jules-Gonin, Швейцария, г. Лозанна

Помочь О ребенке
Срочный сбор

Данечка Культаев

1 год
Собрано
668 815.0
Необходимо
770 000.0
Диагноз

Первичный иммунодефицит, X-сцепленный лимфопролиферативный синдром 3 типа

Требуется

трансплантация костного мозга в клинике Hadassah (Израиль)

Помочь О ребенке

Катя Каширина

13 лет
Собрано
76 717.0
Необходимо
1 270 000.0
Диагноз

РАК. Конвенциональная остеосаркома 3-4 степени

Требуется

лечение в клинике Rambam (Израиль)

Помочь О ребенке
Все истории детей