У Артёма на родине РАК приняли за солнечный удар. Он чудом остался в живых. Помогите! 

На родине Артёма чуть не убили, опухоль не удалили, спинной и костный мозг не проверили, не заметили метастазы. РАК спутали с солнечным ударом. Итог — Артёма вынесли из клиники еле живого и отправили умирать. Мальчик еле живой приехал в Москву, наши врачи готовы за него бороться, провели тщательные обследования, поставили правильный диагноз, подобрали подходящее лечение. Но стоимость лечения огромна, одинокая многодетная мама не в состоянии оплатить спасительное лечение для своего сына. Лечение должно было начаться уже месяц назад, но нет денег! Все это время Артём без лечения. Каждый день ему становится всё хуже и хуже. Помогите! 

Артём Хевус, 5 лет

Диагноз: Медуллобластома мозжечка и IV желудочка, окклюзионная гидроцефалия

Необходимо: лечение в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина», г. Москва

Сумма сбора: 1 750 000 рублей 

 

Артём рос здоровым ребёнком. Очень рано начал разговаривать, ещё и двух годиков не было. С раннего возраста был любознательным. Всё ему было интересно. Артём очень ласковый мальчик, всех любит. У него много друзей, которые сейчас очень за него переживают. 

 

Страшная болезнь началась очень быстро и стремительно: летом прошлого года пару раз заболела голова, врачи предположили, что это может быть реакция на жару. Никто из них и не предположил, что это может быть предвестником РАКа. В феврале мама заметила, что у Артёмки «убежал» правый глаз, появились приступы рвоты. Направили на МРТ головного мозга. Так в жизни маленького Артёма появился смертельно опасный диагноз —Медуллобластома и гидроцефалия. Врачи сразу назначили операцию по удалению опухоли. Но во время операции начались проблемы, маме сказали лишь, что ребёнок плохо её переносил, операцию остановили. Смогли удалить лишь маленькую часть. Через 10 дней провели вторую, ПАЛЛИАТИВНУЮ операцию по установке шунта. 

 

Сейчас Артёму, ЧТОБЫ ЖИТЬ требуется ПОВТОРНАЯ (вторая) операция. Но из-за метастазов в спинном мозге сделать её не могут. Поэтому московские врачи предложили пройти несколько курсов химии и лучевой терапии. 

«Лечащие врачи на родине мне в лицо сказали, что не стоит сильно бороться, с таким диагнозом долго не живут. Но в России есть много историй исцеления. Мы решили ехать в Москву. Разве я могу сдаться и смотреть, как умирает мой сын? Ребёнок хочет жить и мечтает пойти в школу, он очень любит жизнь! Пожалуйста, помогите спасти Артёмку, его дома ждут и любят!» — пишет Карина, мама Артёма. 

 

Артёмка в критическом состоянии, ему очень плохо: постоянные головные боли, слабость, тошнота, его ничего не радует. Несмотря на это, он большой молодец, всё понимает и борется с заболеванием, хотя очень часто плачет из-за невыносимой боли и слабости. Сейчас он дома, ждёт, когда больница согласится его принять. Увы, бесплатно лечить не будут. Но лечение нужно срочно! Метастазы нужно остановить, только так есть шанс спасти Артёмке жизнь. 

 

Первая операция на родине прошла с большими последствиями, Артём сейчас плохо говорит, многое из жизни ДО просто забыл. Его терзает страшная боль, он не может есть, от еды у него начинается рвота. Тёма мечтает лишь об одном, чтобы это скорее прекратилось. В России большой опыт лечения детей с медуллобластомой, мы часто пишем о таких историях, когда дети побеждают болезнь и уходят на динамическое наблюдение. Поэтому семья Артёма обратилась в наш фонд с огромной мольбой о помощи. Ведь чужих детей не бывает. Наши дети не должны страдать только из-за того, что жизнь их разбросала по разным странам. 

«Без вашей помощи мы не соберём нужную сумму. В нашей семье сейчас тяжёлые времена. Папа Артёмки, к сожалению, не помогает. Я тоже не могу работать, всё время нужно быть с сыном. Зарабатывает только моя мама, ей очень тяжело. Родственники и друзья на первом этапе помогли, чем смогли, но дальше и у них уже нет финансовой возможности поддерживать нас. Помогите, пожалуйста, спасти моего сына. У нас никого нет, к кому можно было бы обратиться. Умоляю!» — пишет Карина, мама Артёма. 

 

Врачи НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина подобрали для Артёма подходящее лечение: с помощью химиотерапии будут воздействовать на метастазы, дальше по плану проведение операции, после которой вновь необходима будет химия и лучевая терапия. Именно такое лечение показало себя хорошо в исцелении детей с подобным диагнозом. Лечение должно было начаться уже месяц назад, но нет денег! Все это время Артём без лечения. Каждый день ему становится всё хуже и хуже. 

 

Артёму всего 5 лет, казалось бы, вся жизнь впереди. Но она может прерваться уже сейчас, не успев начаться. На его долю выпали огромные и тяжёлые испытания. В одиночку он не сможет с ними справиться. Мальчик мечтает вырасти и стать большим бизнесменом, чтобы у него всегда были деньги помогать тем, кто нуждается в помощи. Он видит, как его семья экономит даже на еде, лишь бы отложить копеечку на его лечение. 

 

Из-за того, что Тёмка сейчас не может активно двигаться, он любит смотреть мультфильмы. Его любимые персонажи — Халк, Тор, Соник, эти герои сильные, смелые и очень быстрые. В них он видит то, что потерял, но очень хочет вернуть. Он закрывает глаза и представляет, как становится таким же смелым и здоровым. Пока ему остаётся только мечтать! 

 

Раньше Артёмка обожал играть с братьями, собирать конструктор, играть с роботом, но сейчас даже на это у него нет сил. Лежит, обнимает свои мягкие игрушки и плачет, каждый день его съедает страшная болезнь, которую не остановить без лечения и вашей помощи. 

 

Не дайте смертельной болезни забрать у Артёма жизнь. Каждый взнос важен!