Агрессивный РАК разрывает в клочья жизнь маленькой Виты. Помогите! 

4-летняя Виталина из Кемеровской области напоминает маленького ангелочка. Крошка с огромными голубыми глазами смотрит на этот мир доверчиво и очень ждёт помощи. В её жизни случилась огромная беда. Весной прошлого года пришёл агрессивный РАК, разорвал в клочья все мечты, украл счастье и силы. Когда-то весёлая и озорная девочка превратилась в свою тень. 

Саркомы – одни из самых смертельных типов РАКа, которые тяжело поддаются лечению у нас. Но за рубежом есть клиники, которые специализируются на этой болезни. Главное — вовремя начать эффективное лечение, только тогда есть шанс успеть спасти детскую жизнь. У Виталины совсем не осталось времени. Сейчас малышка без лечения. Каждый день может оказаться последним. 

В апреле прошлого года маленькая Вита стала жаловаться на боль в районе левой груди. Мама заметила припухлость в этом районе. Вызвала скорую помощь. Малышку с мамой увезли в городскую больницу Междуреченска. Оттуда их направили к районному хирургу. 

«Никаких анализов в больнице у нас не взяли. На УЗИ ничего тоже не увидели. Направили к гинекологу, поставили диагноз Мастодиния, сказали, чтобы мазали Левомеколью. При высокой температуре рекомендовали обратиться повторно», — рассказывает Светлана, мама Виталины. 

Так и случилось — поднялась температура. Снова поехали в больницу. Дали направление на кровь, мочу и рентген груди. Когда сделали снимки, в шоке были все врачи, левого лёгкого не было видно совсем. Тут же отправили Виталину с мамой на скорой в Новокузнецк. 

«У меня земля ушла из-под ног, я не понимала, что происходит… Когда приехали в Новокузнецк, мне сказали, что дочь кладут в реанимацию, а меня отправили меня домой. На следующий день мне позвонили и сказали, что по данным спиральной компьютерной томографии у неё огромная опухоль, разрушено два ребра и много жидкости в легких», — со слезами на глазах вспоминает Светлана, мама Виталины. 

Виту перевели в Кемерово в областную больницу. Сделали операцию, удалили два ребра, большую опухоль, откачали жидкость. Гистология показала страшную болезнь — Саркома Юинга, быстро прогрессирующая злокачественная опухоль. Для прохождения лучевой терапии в октябре прошлого года Виталину направили в Москву в НМИЦ им. Рогачёва. Там провели новые обследования, они и показали, что опухоль вновь начала расти. Лучевая терапия не помогла, опухоль продолжала расти. 

«Нас отправили домой умирать со словами, что больше нет способов лечения. Но мы не сдались. В России не осталось лечения, но в других странах есть достаточный опыт по нашему диагнозу. Клиника Inje University Haeundae Paik Hospital в Южной Корее обладает большой практикой в лечении Саркомы. Они готовы принять нас в ближайшее время, чтобы начать лечение. Предлагают высокодозную химию с пересадкой стволовых клеток. Но у нас нет достаточных средств. Ситуация критическая! Я прошу каждого, умоляю о помощи. Мой ребёнок в беде, РАК пытается забрать её у меня. Я задыхаюсь от боли, что доченька уходит из-за того, что у меня нет денег». Светлана, мама Виталины. 

Сейчас Виталина находится дома. Пьёт сухую химию. Семья живёт в ожидании лечения. Каждый день может оказаться последним для крошки. 10 месяцев она проходит сложнейшее лечение, но к боли невозможно привыкнуть и смириться. Ей до сих пор очень больно. Когда становится невыносимо, Вита крепко сжимает мамин пальчик и смотрит своими бездонными глазами, в которых столько мольбы и страданий… 

 

Родители Виталины знакома с детства, вместе учились в школе, встречались, планировали семью. Мечтали, что у них родится дочь, вместе выбирали имя, решили назвать её Витой, что означает «жизнь». Им очень хотелось, чтобы имя принесло их малютке долгую и счастливую жизнь. Нам очень хочется, чтобы так и было. Но для этого малышке сейчас очень нужна ваша помощь.

 

Судьба Виты в Ваших руках! Не бросайте девочку, без лечения её дни сочтены!