У малютки Данечки — редкое генетическое заболевание, первичный иммунодефицит, X-сцепленный лимфопролиферативный синдром 3 типа. Мама обвиняет себя в том, что её сын страдает. «Самой мрачной мыслью было то, что я винила себя в том, что мой ребёнок мучается. В том, что я виновата в его заболевании. В том, что я могу его потерять. Это очень страшно!» — плачет мама Данечки. Каждые 10 дней она вынуждена самостоятельно подкожно вводить иммуноглобулин сыну, чтобы он смог дожить до спасительной пересадки костного мозга. Она молча глотает слёзы и молится, чтобы сыночек смог дожить до спасительного лечения. 

Данечка Культаев, 1 год
Диагноз: Первичный иммунодефицит, X-сцепленный лимфопролиферативный синдром 3 типа
Необходимо: трансплантация костного мозга в клинике Hadassah (Израиль)
Сумма сбора: 770 000 руб. 

«Самое сложное было для меня за всё это время — принятие диагноза моего сына. Я не хотела до конца в него верить. Но если ты его не примешь, то ты и не борешься с ним. Поэтому я каждый день, каждую минуту стучусь в закрытые двери, готова стоять на коленях и просить помощи, лишь бы мой ребёнок смог пройти спасительное лечение. Счастье для меня – это мои здоровые дети, без ежесекундного страха за жизнь своих детей, это когда твой ребёнок не плачет от боли. Я выжата как лимон. Иногда я просто не знаю, где уже брать эти силы. Но опять встаю, иду, верю и молюсь!» — рассказывает мама Данечки.

У Дани не работает иммунная система, малейшая инфекция может его погубить, обычная простуда приводит к осложнениям и заканчивается госпитализацией. Пересадка стоит больших денег, семья не может самостоятельно оплатить счёт клиники. Помогите Данечке воспользоваться последним шансом на спасение!