У малютки Данечки — редкое генетическое заболевание, первичный иммунодефицит, X-сцепленный лимфопролиферативный синдром 3 типа. Первичные иммунодефициты не заразны, но очень опасны.

«Должны были ехать сдавать кровь, посмотреть показатели. Это важно отслеживать, так как внешне не всегда видно, что с моим мальчиком что-то не так. Но наш Даниал заболел. Как я ни стараюсь его оградить от любой заразы, не всегда получается. Элементарно, мне надо ходить в магазин. Это еще хорошо, что Даниалу пока делают инъекции иммуноглобулина. А если бы их не было? Мой малыш температурил 3 дня, держался только на жаропонижающих. Назначили ингаляции. Любая простуда сына – это испытания для меня. Страх, что обычная инфекция может перерасти в сильное заражение. Есть только одно спасение для моего сыночка — пересадка костного мозга, но она стоит огромных денег. Помогите нам, пожалуйста!» — обращается ко всем неравнодушным мама Данечки. 

Данечка Культаев, 1 год
Диагноз: Первичный иммунодефицит, X-сцепленный лимфопролиферативный синдром 3 типа
Необходимо: трансплантация костного мозга в клинике Hadassah (Израиль)
Сумма сбора: 770 000 руб. 

Первичные иммунодефициты возникают чаще всего из-за генетической поломки, ребёнок рождается без определенных клеток или белковых факторов. При ПИД любое заболевание протекает тяжело, с большим количеством осложнений и очень плохо поддаётся лечению.

«Даниалу необходима трансплантация костного мозга. В Израиле готовы нас принять, у них международная база доноров, более щадящая химиотерапия, но сумма слишком огромная. Помогите нам, пожалуйста! Мы из простой обычной семьи, из маленького российского городка. Просим весь мир помочь нам, хочется просто кричать на весь мир о помощи!» — обращается ко всем мама Даниала.